美国疾病操控和防备中心6日发布的一份陈述显现，到2020年12月23日，全美共有1893360人接种了榜首衣柜定制剂辉瑞新冠疫苗，共陈述了4393起不良反应事情（不良反应率约为0.2%），其间包含21起过敏反应。

美国食物和药物管理局2020年12月同意了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研制的新冠疫苗的紧迫运用授权请求。这是榜首款获批在美紧迫运用的新冠疫苗，被答应用于16岁及以上人群，共接种两剂，距离21天。

据美疾控中心和美药管局网站介绍，这款疫苗在此前的临床试验中呈现的不良反应包含接种部位部分红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开端接种这一疫苗后，陈述的数起过敏反应备受重视。此前英国药品监管组织曾表明，已向相关卫生组织宣布防备性主张，任何人假如曾有"明显"的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。

美疾控中心在6日的陈述中说，新冠疫苗接种点需求严厉遵从美疾控中心对新冠疫苗接种的相关要求，包含筛查接种忌讳、做好应对过敏反应的必要预备、对疫苗接种者接种后状况进行调查等。

现在，共有两款新冠疫苗获美药管局同意紧迫运用，除了辉瑞与德国生物新技术公司联合研制的疫苗外，另一款由美国莫德纳公司研制。这两款疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等长时间护理组织的人群接种。

美疾控中心网站疫苗数据显现，到2021年1月6日，已有近1728.9万剂疫苗分发至全美各地，接种榜首剂疫苗的人数约为530.6万。

依据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的新冠肺炎疫情统计数据显现，到北京时间7日9时22分，美国累计新冠肺炎确诊病例到达21279163例，逝世病例到达360741例。

（每日经济新闻归纳自：央视新闻、新华角度）

（封面图来自：视觉我国）

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